Rapport de progrès

Les données d’enquête sur la santé dans les collectivités canadiennes (ESCC) ont permis dans un premier temps de valider les entités diagnostiques de douleurs chroniques non cancéreuses incluses dans la cohorte de patients à partir des banques médico-administratives. Ces 4 entités diagnostiques comprennent la migraine, la fibromyalgie, le mal de dos et les douleurs arthritiques (polyarthrite rhumatoïde, arthrose ou rhumatisme). L’analyse des données ESCC a également permis de dresser un portrait général des patients canadiens atteints de douleurs chroniques, et des consultations médicales associées : une disparité dans l’accessibilité aux soins de santé à travers le Canada a été observée, et les groupes socio-économiques défavorisés étaient significativement moins bien desservis. Les femmes plus âgées étaient également plus atteintes de douleurs chroniques, mais évaluaient leur santé comme étant meilleure en comparaison de l’évaluation faite chez les hommes. Ces résultats ont fait l’objet d’un article publié en 2009 dans Douleur et analgésie. Un article sur l’accessibilité aux soins de santé pour les patients atteints de douleurs chroniques est en préparation pour le Journal of Pain (2010).

L’acquisition des données médico-administrative est présentement en processus à la Commission d’accès à l’information (CAI). Une cohorte de patients sera créée à partir des fichiers médico-administratifs de la RAMQ (fichiers des services médicaux et des services hospitaliers), comprenant les patients âgés de 18 ans et plus au Québec, et ayant l’un des codes correspondant aux 4 entités diagnostiques validées pour la douleur chronique (migraine, fibromyalgie, mal de dos et douleurs arthritiques).

En attendant les données médico-administratives, les filtres socio-géographiques sont actuellement en développement pour être intégrés à l’Atlas interactif de la douleur chronique non cancéreuse au Québec.